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1待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
2酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
3洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4陰性對(duì)照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
5酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
6洗板,同4。
7每孔加1:5000稀釋的hrp-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
8酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
9洗板,同4。
10每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。
12分別測(cè)450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,終測(cè)得的od值為兩者之差w1-w2,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本s和陰性對(duì)照n的 od值后,計(jì)算s/n值。s/n***2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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猴主要組織相容性復(fù)合體i類(lèi)(mhcⅰ)elisa試劑盒
猴rhogdp解離因子(gdi)α(arhgdia)elisa試劑盒
大鼠toll樣受體4(tlr4)elisa試劑盒
犬血管緊張素轉(zhuǎn)換酶1(ace1)elisa試劑盒
豬肌腱蛋白c(tnc)elisa試劑盒
吉林師范大學(xué)
河北農(nóng)業(yè)大學(xué)-張
汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院-謝
天津科技大學(xué)-趙
徐州醫(yī)科大學(xué)-張
江漢大學(xué)
集美大學(xué)-楊
汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院-傅
浙江中大學(xué)-黃
內(nèi)農(nóng)業(yè)大學(xué)-何