上海洛亙自動化科技有限公司為您提供eaivelly熒光定量求購。注意事項
1.必須確定擴增的特- ；
2.只有相同目標的ct值才能相減擴增效率有可能不同；
3.的某次方只是理論值，實際擴增效率低于；
4.避免-用syber green。
背景知識
熒光定量pcr技術是通過熒光染料或熒光標記的特-探針，對pcr產物進行標記-，實時監控反應過程。隨著pcr 反應的進行，反應產物不斷累積，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一次熒光強度信號，這樣就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，結合相應的軟件對產物進行分析，可以得到熒光擴增曲線，計算待測樣品初始模版的量。實時熒光定量pcr技術是一次由定性技術向定量技術的飛躍，運用該項技術，可以對dna、rna樣品進行相對定量、定量和定性分析。
服務項目
1．相對定量
包括rna提取、反轉錄和擴增，采用sybr green i法和taqman探針法兩種方式，一般采用2法進行計算。每個樣本重復三次，一般情況我公司提供內參基因引物。
2．定量
需要制備標準品并建立標準曲線，然后檢測目的樣本中的基因，比對標準曲線得到基因準確拷貝數。
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