1.根據(jù)檢測(cè)樣品數(shù)量取出相應(yīng)數(shù)量的膠體金檢測(cè)卡，并在膠體金檢測(cè)卡.上做好標(biāo)記。每根膠體金檢測(cè)卡只能用于單次、單個(gè)樣品的檢測(cè)。
2.pcr或rpa擴(kuò)增后，用帶濾芯的吸頭取適量擴(kuò)增產(chǎn)物到新的pcr管中，用稀釋液(tris-hcl 0.05m ， ph8.0或者pbs 0.01m ， ph7.4)或純水稀釋
2-10倍，根據(jù)實(shí)際情況選擇合適緩沖液，摸索較佳稀釋倍數(shù)，吹打混勻后進(jìn)行檢測(cè)。
3.吸取100ul稀釋的擴(kuò)增產(chǎn)物滴加在膠體金檢測(cè)卡點(diǎn)樣孔中。
4.根據(jù)試紙條顯色的情況直接讀取檢測(cè)結(jié)果，質(zhì)控線( c線)顯色后3-10min內(nèi)觀察結(jié)果。
5.記錄檢測(cè)結(jié)果，將試紙條密封丟棄在安全處。
1.根據(jù)試劑說(shuō)明書，將采集樣本后的---立即置于采樣管中，拭子頭應(yīng)在保存液中旋轉(zhuǎn)混勻至少30秒，同時(shí)用手隔著采樣管外壁擠壓拭子頭至少5次，立博jy0301試紙條公司，---樣本充分洗脫于采樣管中。
2.用手隔著采樣管外壁將拭子頭液體擠干后，將拭子棄去。采樣管蓋蓋后，將液體垂直滴入檢測(cè)卡樣本孔中。
3.根據(jù)試劑說(shuō)明書，jy0301試紙條公司，等待一定時(shí)間后進(jìn)行結(jié)果判讀。陽(yáng)性結(jié)果：“c”和“t”處均顯示出紅色或紫色條帶，“t”處條帶顏色可深可淺，安普jy0301試紙條公司，均為陽(yáng)性結(jié)果。陰性結(jié)果：“c”處顯示出紅色或紫色條帶，“t”處未顯示條帶。無(wú)效結(jié)果：“c”處未顯示出紅色或紫色條帶，無(wú)論“t”處是否顯示條帶。結(jié)果無(wú)效，需重新取試紙條重測(cè)。
在使用此試劑前必須仔細(xì)閱讀試劑的說(shuō)明書，需嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書執(zhí)行有關(guān)操作，否則無(wú)法------結(jié)果。
1.準(zhǔn)備：檢測(cè)前將檢測(cè)卡、樣本、樣品稀釋液恢復(fù)至室溫15-30℃，建議檢測(cè)卡在恢復(fù)室溫后再拆封，并在有效期內(nèi)盡快使用，防止檢測(cè)卡受潮。
2.加樣：待檢測(cè)樣品吸取4ul樣本加入200ul樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，再通過(guò)sa鏈親和素磁珠充分吸附建議取終濃度為10nm左右樣品，每0.2ml加40ulsa磁珠，充分混勻，室溫旋轉(zhuǎn)孵育30-60min，用磁力架進(jìn)行充分吸附后，取上清進(jìn)行點(diǎn)樣，立博泰業(yè)jy0301試紙條公司，高濃度探針或大體積可適當(dāng)增加sa磁珠的用量進(jìn)行反應(yīng)，吸取50ul滴加在加樣孔處，開始計(jì)時(shí)。
3.檢測(cè)：10-15min根據(jù)質(zhì)控線c、檢測(cè)線t判讀結(jié)果。
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