目的 觀察中藥-筋脈通對大鼠坐骨神經傳導速度、坐骨神經組織和紅細胞內醛糖還原酶活性(ar)及山梨醇(sns)濃度的影響,并探討其作用機理。方法采用鏈脲佐菌素(stz)dm)大鼠模型,給予中藥-筋脈通灌胃,并以-胍為對照,-8周。觀察該制劑對大鼠坐骨傳導速度、坐骨神經組織和紅細胞醛糖還原酶活性(ar)及對山梨醇(sns)濃度的影響。大鼠坐骨傳導速度增快,坐骨神經和紅細胞sns濃度、坐骨神經ar明顯降低,和對照組比較有-性差異(p<0.05~0.01)。紅細胞內ar有降低的趨勢,但無統計學意義。對血糖有下降作用。
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幾乎不溶于多數其他有機的溶劑。山梨糖醇 性狀:d-山梨糖醇為無色針狀結晶,或白色晶體粉末,無臭,有清涼甜味,易溶于水,難溶于有機的溶劑,山東山梨醇,它耐酸,耐熱性能好,與-酸,蛋白質等不易起美拉德反應。d-山梨糖醇液為無色,透明稠狀液體。依結晶條件不同,廣州山梨醇批發,熔點在88~102℃范圍內變化,相對密度約1.49。山梨糖醇液為清亮無色糖漿狀液體,有甜味,山梨醇,對石蕊呈中性,可與水、甘油和-混溶。山梨糖醇呈甜性能:d-山梨糖醇有清涼的甜味,其甜度約為蔗糖的50%-70%。1g d-山梨糖醇在人體內產生16.7kj熱量。食用后在-內不轉化為-,也不受胰r島素影響。