5、離子交換法
當(dāng)金屬離子在堿性介質(zhì)中不穩(wěn)定，或當(dāng)陰離子an-沒有可溶性的m2+和m3+鹽類，共沉淀法無法進(jìn)行時(shí)，可采用離子交換法。該法是從給定的水滑石出發(fā)，通過溶液中某種陰離子對(duì)原有陰離子的交換作用，形成新的相。然而在層狀雙金屬氫氧化物材料上，阻燃劑銷售，直接用大體積無機(jī)陰離子通過離子交換法制備很困難，一般先用大體積有機(jī)陰離子把層間撐開，然后用無機(jī)陰離子交換制得樣品。
水滑石之所以能夠被廣泛地應(yīng)用于催化領(lǐng)域，國(guó)產(chǎn)阻燃劑銷售，是因?yàn)樗刑厥獾慕Y(jié)構(gòu)賦予其許多特性：
1.特殊的層狀結(jié)構(gòu)。---不對(duì)稱的晶體場(chǎng)，陽(yáng)離子在層板上的晶格中，陰離子不在晶格中，而在晶-的層間。
2.酸性。htlcs的酸性不僅與層板上金屬離子的酸性有關(guān)，而且還與層間陰離子有關(guān)。
3.堿性。ldhs的層板由鎂八面體和鋁氧八面體組成。所以，水滑石具有較強(qiáng)的堿性。不同的ldhs的堿性強(qiáng)弱與組成中二價(jià)金屬氫氧化物的堿性強(qiáng)弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面積(約5—20m2/g)，表觀堿性較小，其較強(qiáng)的堿性往往在其煅燒產(chǎn)物ldo中表現(xiàn)出來。ldo一般具有較高的比表面積(約200—300m2/g)、三種強(qiáng)度不同的堿中心和不同的酸中心，其結(jié)構(gòu)中間中心充分暴露，使其具有比ldh-的堿性。
4.熱穩(wěn)定性。htlcs經(jīng)焙燒所得的復(fù)合金屬氧化物仍是一類重要的催化劑和載體。以水滑石為例，其熱分解過程包括脫結(jié)晶水、層板---縮水并脫除co2和新相生成等步驟。在低于220℃時(shí)，僅失去結(jié)晶水，納米阻燃劑銷售，而其層狀結(jié)構(gòu)沒有被破壞；當(dāng)加熱到250～450℃時(shí)，層板---縮水并脫除co2；在450—550℃區(qū)間，可形成比較穩(wěn)定的雙金屬氧化物，-阻燃劑銷售，組成是mg3a1o4(oh)，簡(jiǎn)寫為ldo。ldo在一定的濕度(或水)和co2 (或碳酸鹽)條件下，可以，恢復(fù)形成ldh，即所謂的“記憶功能”。ldo一般具有較高的比表面積(約200～300m2／g)、三種強(qiáng)度不同的堿性中心和不同的酸性中心，其結(jié)構(gòu)中堿中心充分暴露，使其具有比ldh-的堿性。當(dāng)加熱溫度超過600℃時(shí)，尖晶石mgal2o4和mgo形成，金屬氧化物的混合物開始燒結(jié)，從而使表面積大-低，孔體積減小，堿性減弱。
在催化方面的應(yīng)用
因水滑石具有-的結(jié)構(gòu)特性，從而可以作為堿性催化劑、氧化還原催化劑以及催化劑載體。如：它可以作為加氫、重整、裂解、縮聚、聚合等反應(yīng)的催化劑；suzuki和reichle分別了用水滑石及不同陰離子取代的水滑石作2－---丁醛縮聚反應(yīng)的催化劑，以及用含稀土la水滑石催化合成---二---二戊酯等。
ldhs作為多相堿性催化劑，在許多反應(yīng)中正在取代naoh、koh等傳統(tǒng)堿性催化劑。由于同多和雜多陰離子柱撐水滑石具有-的性能，如具有可調(diào)變的孔道結(jié)構(gòu)及較強(qiáng)的擇形催化和酸堿性能而倍受人們的重視。文獻(xiàn)比較多的主要是采用二元、三元同多或雜多酸陰離子做柱撐劑，用它們考察過的催化反應(yīng)有加氫、重整、裂解、縮聚、費(fèi)—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。
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