廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營：
液相色譜柱問題總匯
液相色譜柱是液相色譜儀的---，我們在使用過程中難免會遇見各種各樣的問題，今天就把液相色譜柱常見的一些問題和解決辦法分享給大家
1.液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么?
篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。
存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，gemini色譜柱多少錢，改換流動相或更換選擇性好的柱子
可能柱超載，減少進(jìn)樣量。
2.hplc靈敏度不夠的主要原因及解決辦法是什么?
樣品量不足，茂名gemini色譜柱，解決辦法為增加樣品量
樣品未從柱子中流出�？筛鶕�(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動相或柱子
樣品與檢測器不匹配。根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長或改換檢測器
檢測器衰減太多。調(diào)整衰減即可。
檢測器時間常數(shù)太大。解決辦法為降低時間參數(shù)
檢測器池窗污染。解決辦法為清洗池窗。
檢測池中有氣泡。解決辦法為排氣。
記錄儀測壓范圍不當(dāng)。調(diào)整電壓范圍即可。
流動相流量不合適。調(diào)整流速即可。
⑩檢測器與記錄儀超出校正曲線。解決辦法為檢查記錄儀與檢測器，重作校正曲線。
完整的手性分離方案
從分析到制備級別，簡化手性分離，均是明智的投入！
lux手性柱和填料通過以下三種方法簡化分離過程：
?---和傳統(tǒng)的固定相相結(jié)合，增加手性篩選的成功率
?完全兼容于正相體系、極性有機(jī)相體系、超臨界流體
?色譜及反相體系的方法-無需換柱！
使用lux?篩選工具包
可以分離92%*的對映體
現(xiàn)有5種---的固定相可選擇！
1.amylose-2:---的---固定相擴(kuò)大了對映體選擇性范圍；
2.cellulose-2:新型---固定相提高您手性篩選的成功率；
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如何避免液相色譜柱的損壞呢？
在gao效液相色譜的使用中，我們會發(fā)現(xiàn)很多實(shí)驗(yàn)室會面臨色譜柱頻繁損壞的問題。
曾經(jīng)也有很多同學(xué)和我聯(lián)系討論色譜柱的清洗和再生，所以我之前寫了一篇關(guān)于色譜柱的清洗欠你們的色譜柱清洗再生方法來了。
但是轉(zhuǎn)念一想，其實(shí)應(yīng)該幫助大家做的事情是如何去避免色譜柱的損壞。所以，這次我們就來討論一下色譜柱的預(yù)防吧。
損壞的來源
首先，需要來了解一下色譜柱的損壞來源于哪些方面：
泵頭密封圈的磨損
進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)子密封圈的磨損
析出的緩沖鹽
樣品中的復(fù)雜易吸附基質(zhì)
其實(shí)，在工作過程中大多數(shù)的顆粒物堵塞導(dǎo)致的色譜柱背壓升高問題是體現(xiàn)在柱頭堵塞。
而樣品的易吸附機(jī)制也可能會和柱前端的硅膠表面游離的硅醇基發(fā)生作用導(dǎo)致色譜柱背壓升高。
但是這種情況在較低的ph系統(tǒng)中會有所---，因?yàn)檩^低的ph系統(tǒng)會降低硅膠表面的硅醇基發(fā)生解離。
預(yù)防措施
為了降低色譜柱的損傷問題，我建議大家在使用色譜柱時可以做一些預(yù)防。例如：
1在液相系統(tǒng)中加入在線過濾器
在線過濾器的內(nèi)部顆粒空隙一般是0.5微米，對于uhplc會選擇0.2微米空隙的在線過濾器。這個空隙尺寸和柱頭的過濾篩板尺寸接近或者略小。
不同公司的在線過濾器
所以，在線過濾器能夠有效的阻隔來自樣品、泵頭密封墊、自動進(jìn)樣器的轉(zhuǎn)子密封墊的顆粒物，以防止柱頭過濾篩板的堵塞。
注意：但是對于非常低死體積的液相系統(tǒng)，在線過濾器的加入可能會導(dǎo)致系統(tǒng)死體積增大峰展寬變---的問題。而對于大多數(shù)的液相系統(tǒng)而言，色譜圖不會有太大變化。
luxamp 手性液相色譜柱
---的---性
luna 3μm amp 填料和色譜柱均具有非常高的一致性，這使它們能夠成為ben-和jia基ben-分析的準(zhǔn)確分析工具。通過 lc-ms 分析ben-和jia基ben-對每批產(chǎn)品進(jìn)行專門測試，經(jīng)過
測試的色譜柱能夠------性和重現(xiàn)性。
如果 lux 分析柱內(nèi)徑≤ 4.6mm不能提供與具有相同粒徑、類似固定相和規(guī)格的同類色譜柱至少相當(dāng)或---的手性分離效果，請在 45 天內(nèi)提供對比數(shù)據(jù)并退回產(chǎn)品，我們將為您全額退款。
廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉---，致力于把聯(lián)方打造成一個---、一個z-一站式實(shí)驗(yàn)室采購平臺，追求、追求服務(wù)、追求和---。想了解：luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，phenomenex色譜柱，手性色譜柱，lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司
synergi max-rp 可在--- ph 條件下實(shí)現(xiàn)重現(xiàn)性和較長的色譜柱壽命
ph 10.0 下的穩(wěn)定性
色譜柱： synergi 4 μm max-rp
規(guī)格： 30 x 2.0mm
貨號： 00a-4337-b0
流動相： 含 0.1% --- (ph 10)/含 0.1% ---的yi腈
溶液
(ph 10) (50:50)
流速： 0.5ml/min
檢測： uv / 254 nm
進(jìn)樣： 5 μl
溫度： 30 °c
樣品： 1. 吡ding
2. ben酚
3. 甲ben
synergi 散裝填料
我們除了提供制備柱規(guī)---，還為相關(guān)流程、試點(diǎn)和商業(yè)規(guī)模的 hplc 純化提供散裝的 synergi 固定相。這些填料可為- hplc 所使用的傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn) c18、 c8 或 silica 固定相提供互補(bǔ)選擇性。此外，由于每種 synergi 固定相的化學(xué)性質(zhì)各不相同，每種固定相間的色譜參數(shù)如保留時間、選擇性和分離度通常有較大差異。對于只有通過色譜才能實(shí)現(xiàn)的高難度純化而言，gemini色譜柱品牌，synergi 系列是ji佳的選擇！您可以立即獲取 synergi 制備柱并對這些固定相進(jìn)行評估！
手性色譜柱法測定l-ben丙氨酸的光學(xué)純度
目的建立用手性色譜柱法(csp)來測定l-ben丙氨酸光學(xué)純度的方法。方法采用sumichiral oa-5000手性色譜柱，流動相為1mmol/l---銅水溶液-異bing醇(87:13)，檢測波長為254 nm，結(jié)果 l-ben丙氨酸與d-ben丙氨酸分離度為4.615，保留時間l-ben丙氨酸10.383 min，d-ben丙氨酸16.067 min。結(jié)論本法簡單快捷，重現(xiàn)性好，可用于生產(chǎn)中控制l-ben丙氨酸的光學(xué)純度。
液相色譜法手性色譜柱分離β-阻滯劑對映體
對兩種 β-阻滯劑進(jìn)行對映體分離。方法 :采用液相色譜法手性色譜柱對 β-阻滯劑---和---普萘洛er進(jìn)行對映體拆分。結(jié)果 :兩種均能達(dá)到較好的分離效果。結(jié)論 :該法簡單方便 ，適用于對β-阻滯劑對映體的分離 ，可采用該法進(jìn)行有效成分的測定
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