對于在社會中流動的產品是需要進行3c產品的，若是出現了規定之外的內容，會予以-。那么就先讓中遠給您來簡單說一下吧。
1．不符合本公告條件而借口無需辦理強制性產品擅自出廠銷售、進口和在經營性活動中使用的；
2．符合本公告條件但沒有獲得《免于辦理強制性產品證明》擅自出廠銷售、進口和在經營性活動中使用的；
3．編造虛l假材料-取《免于辦理強制性產品證明》的；
4．獲得《免于辦理強制性產品證明》后不按原申請目的使用的。
3c產品的產品需要采用相同的標準和規則，采用相同的費用處理方式，統一管理處理。所以就先讓中遠給您來簡單講解一下吧。
未獲體系---的生產廠，廣東fda注冊，在樣品檢測和生產廠體系-合格后，ccc產品業務代表及時填寫產品報批表，江西fda注冊，并附加經審核無誤后的企業申請書、生產廠調查表、生產廠-確認書、工廠-報告、現場抽查記錄及樣品型式試驗報告等文件，廣西fda注冊，并定期公告獲證情況報關，報檢。
當3c產品制度在對工廠進行檢查的時候，fda注冊，工廠為了檢查的方便和準確，需要保留有一些記錄，具體有哪一些，就先讓中遠給您來簡單說一下吧。
1不合格品的處置記錄；2內部審核的記錄；3顧客---及采取糾正措施的記錄；4零部件定期確認檢驗記錄；5標志使用執行情況記錄；6運行檢驗的不合格糾正記錄；記錄的保存期限應不小于兩次檢查之間的時間間隔，以使得本次檢查完之后產生的所有記錄，在下次檢查時能查到。
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