tclp的增韌機理主要是裂紋釘和錨的作用機理。(tclp)，作為第二相(剛性類似于基體)，具有一定的韌性和較高的斷裂伸長率。因此，只需要少量就可以增韌環氧樹脂，同時提高其模量和耐熱性。張寶龍等合成了一種側鏈聚合物液晶液晶高分子液晶增韌環氧樹脂基體。該化合物增韌環氧樹脂時，柔性液晶分子主鏈可以彌補環---體的脆性，側鏈的剛性單元---改性體系的模量不會降低，從而提高體系的綜合力學性能。研究中還發現，體系的沖擊性能隨著lcgmb用量的增加而增加，環氧樹脂膠廠商，當用量為20% ~ 30 mol%時，體系的沖擊性能。掃描電鏡觀察表明，沖擊斷裂的環氧樹脂為連續相，液晶以顆粒形式分散在樹脂基體中。當受到沖擊時，液晶顆粒是應力集中的來源，阻燃環氧樹脂膠廠商，并-周圍的環氧樹脂基體產生塑性變形以吸收能量。常鵬利用含芳香酯的液晶環氧4，4-二縮水甘油醚二---酰---(phbhq)增韌e-51環氧樹脂。選擇熔點與液晶相玻璃化轉變溫度一致、反應性低的混合芳香胺作為固化劑。當phbhq的分數達到50%時，固化樹脂的沖擊強度為40.2j/m2，比沒有phbhq的樹脂的沖擊強度高31.72j/m2。此外，玻璃化轉變溫度也有所提高。8.結論未來環氧樹脂將朝著“規模化、高純化、精細化、化、系列化、功能化”的方向發展。隨著科研人員的不斷努力，環氧樹脂改性的研究也將日新月異。環氧樹脂將在人們的生活中得到越來越廣泛的應用。
目前，環氧樹脂納米復合材料的---是納米材料在基體中均勻分散的方法。復合方法、復合效果、復合規律和復合機理的研究；環氧納米復合材料的應用。納米材料和技術為環氧涂料、膠粘劑、電子材料、塑料、復合材料和功能材料的發展增加了---含量，開辟了一條新的道路，必將給環氧材料的發展和應用帶來---變化。
蔗糖基環氧單體和環氧化合物
通過對辛---辛基蔗糖(oas)和辛------基蔗糖(ocs)的環氧化反應，分別制備了兩組蔗糖基環氧單體——環氧---蔗糖(eas)和環氧---基蔗糖(ecs)。合成和結構特征研究表明，新的環氧單體是結構異構體和不對稱異構體的混合物，每個蔗糖分子含有不同量的環---團。eas和ecs可以被制備成平均每個蔗糖分子具有1至8個環---團的環氧化合物。
由二亞三胺(deta)固化的蔗糖基環氧聚合物在約320℃開始降解，可粘合鋁、玻璃和鋼。相對搭接剪切試驗(astmd100294)表明，deta固化的環氧---蔗糖平均每個蔗糖分子含3.2個環---(eas-3.2)，其固化產物與雙酚a型二縮水甘油醚相比呈彈性鍵合，而deta固化的ecs-7.3---于dgeba和eas-3.2。所有基于蔗糖的環氧樹脂都可以交聯、固化并溶解在水、、---糠基、和---l-烷烴中。
環氧樹脂無機納米復合材料
納米材料和納米復合材料是近20年來發展迅速的一種新型ll能源材料。它們是新材料研究中---活力的領域，雙酚f環氧樹脂膠廠商，對未來的經濟和技術發展具有非常重要的影響。日本將其列為材料科學的四大研究任務之一。美國的“星球大戰”和歐洲的“尤里卡”計劃都把它列為一個關鍵項目。中國還在其攀登計劃中設立了納米材料學科團隊。納米材料是一種粒徑為1-1-100毫米的超細顆粒材料。因此，酚醛環氧樹脂膠廠商，它具有大的比表面積、高的表面能、---缺乏表面原子的配位、強的表面活性和超l吸附能力。它具有常規材料所不具備的特殊性質，如體積效應、尺寸效應、宏觀隧穿效應和介質---效應。因此，該納米材料具有微波吸收性能、高表面活性、強氧化、超順磁性等，以及特殊的光學性能、催化性能、光催化性能、光電化學性能、化學反應性能、化學反應動力學性能和特殊的物理機械性能。納米材料的應用將是傳統材料，尤其是功能材料的一場---。納米材料在復合材料中的應用也將給復合材料的發展帶來---的不可預測的變化。納米復合材料可分為兩類，一類是由金屬/陶瓷、金屬/金屬、陶瓷/陶瓷組成的無機納米復合材料；另一種是由聚合物/無機和聚合物/聚合物組成的聚合物納米復合材料。聚合物納米復合材料的研究起步較晚，但在過去的2-3年里發展迅速。環氧樹脂納米復合材料中使用的無機納米材料包括si02、ti02、al2o3、caco3、zno、粘土等。初步研究結果表明，納米材料可以---提高環氧復合材料的力學性能、耐熱性、韌性、耐擦傷性等性能，同時可以達到提高耐熱性和韌性的效果。
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