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在目標物處于極性較弱的樣品基質中時，可利用極性相互作用，選擇正相萃取方式；而在極性樣品環境下，則可采用反相萃取方式。采用陽離子交換機制，可將萃取過程中 ph調至低于目標物 pka的兩個 ph單位，即 ph=2.16。研究發現，保留機制的選擇主要受以下幾個因素的影響：保留機制一：目標物-團的性質；保留機制二：樣品基質的性質。
scx (強陽離子交換)是一種以單分散型、無孔聚合物微球為載體的高i效離子交換色譜柱，用于快速、高i效地分離分析蛋白質和多肽。
該 spe色譜柱具有用于無極性和中度極性化合物的高保性烷i基合成相。
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離子化固相萃取技術適合于分解為帶電離子的化合物，其作用機制是在帶電的目標化合物離子和帶電離子相反的吸附劑之間產生靜電吸引。試樣基質可以是極性的，例如水溶液，也可以是非極性的有機溶液，但實際使用時用水溶液較多，如生物-、江河湖海等天然水、廢水等。
所分析的目標化合物必須具有下列任何一種或多種-團，才能通過離子力從樣品溶液中分離出來：(1)可產生陽離子的-團(帶正電荷)(2)可產生陰離子的-團(帶負電荷)，而待分析的目標化合物必須在特定 ph環境下呈離子化或中性化。
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spe技術分離效率較低，主要用于處理樣品。借助于 spe測試技術，可實現以下目標：將干擾后續分析的物質去除；富集微量組分，提高分析靈敏度；將試樣溶劑變換，使其與分析方法匹配；原位衍生；試樣脫鹽；試樣存儲和運輸方便。
固相電柱：填料粒徑不同于 hlpc柱，其它部分相同。用得很多的是c18。該填料具有很強的疏水性，在水相中保留了大部分有機物質；同時使用了其它具有不同選擇性和保留性的材料。spe相中含有活性基團或活性化合物，可用來分析衍生化反應。防腐板：非常類似于膜過濾器。盤狀萃取器是 ptfe片狀填料或裝有填料的玻璃鋼片狀填料；填料占 spe片狀總填料的60%~90%，片狀盤厚約1 mm。與種不同的是床層厚度/直徑比(l/d)。適用于富集水中微量污染物。
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固相微萃取是一種新的樣品預處理和濃縮技術，屬于選擇性非溶劑萃取方法。固相微萃取是近幾年來國際上興起的一種樣品分析前處理技術，是在固相萃取的基礎上發展起來的，它保留了所有的優點，摒棄了用柱狀填料和用溶劑來解吸的弊端，只需一個類似進樣器的固相微萃取裝置就可以完成全部的前處理和進樣工作。
固相微萃取主要是對有機物質進行分析，根據有機物質和溶劑“相似者相溶”的原理，丙磺酸spe柱廠家，利用石英纖維表面的色譜固定相對分析組分的吸附作用，丙磺酸spe柱規格，從樣品基質中萃取組分，逐步富集，江門丙磺酸spe柱，完成樣品前處理過程。進樣時，采用高溫氣相色譜進樣器，采用液相色譜、毛細管電泳等流動相將吸附組分從固定相解吸出來，丙磺酸spe柱價格，用色譜儀分析。
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反相萃取分離主要是利用固相萃取材料-團與目標化合物碳氫鍵之間的非極性作用力。反相非極性的 spe柱通常更適合從極性基質中提取分離出非極性和中等極性的目標化合物。對利用非極性作用力吸附于非極性 spe柱的目標化合物，可用氯i仿、環i-、乙i
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對典型的硅膠基質鍵合反相柱體，在不使用緩沖液的情況下，建議采用下列清洗溶劑系列：甲i醇---乙晴---75%乙晴/25%-i醇----i醇----甲i烷----；每種溶劑至少沖洗10個柱體，分析柱的洗滌流速為250 mm×4.6 mm。zui終以10柱體積-i醇過渡，然后返回到原始流動相(不含緩沖鹽)，zui后返回到初始流動相配置。如使用紫外檢測器，則應避免選擇在紫外區域有吸收作用的溶劑，否則需要使用大量的溶劑沖洗基線，以使基線穩定。-呋i喃也是常用的清潔溶劑。如懷疑柱子受到-污染，也可用二甲-(dmso)或二甲i基胺與水按50:50的比例混合，用流速低于0.5 ml/min的水沖洗色譜柱。
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