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特征:易濕潤,不易滲透,耐酸堿范圍寬(ph 1-14),在有機溶液中穩定,酸性萃取柱。
申請:藥液中和代謝產物的檢測,食物和乳制品中殺蟲劑和-殘留的檢測,化裝品有效成分分析。
固相萃取法(solid-phase extraction,簡稱 spe)是近年來發展起來的一種樣品預處理技術,它由液固萃取法和柱液相色譜法相結合的方法發展而來,主要用于樣品的分離、提純和濃縮,與傳統的液液萃取法相比,可提高分析物的回收率,活性炭固相萃取柱廠家,更有效地將分析物與干擾組分分離,減少樣品預處理過程,操作簡便,節省時間和人力。它在,食品,環境,商檢和化工等方面有著廣泛的應用。
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提取的堿性化合物:sc x是硅膠基質的-磺酸基填料,其磺酸基的負電性具有較強的陽離子交換能力,同時-環具有疏水保留作用。scx可從含正電荷的堿中提取,如胺。
-應用:檢查殺蟲劑和在食品中的殘留量,例如大環內酯類。
發現-。及其代謝產物的生物基質分析。
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固體萃取塔:是一種以大孔 ps/dvb為基質、經羧基修飾的弱陽離子型吸附劑,它與-環之間有強的疏水作用,羧基提供弱的陽離子交換能力。
特征:對于強堿具有-的保護作用,可承受的 ph 1-14,簡單保存模式。
要素:比表面積:500-700m2/g
直徑:40-50微米
孔平均直徑:300
申請:生物基質強堿性分析
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固體萃取塔:提取的堿性化合物
sc x是硅膠基質的-磺酸基填料,其磺酸基的負電性具有較強的陽離子交換能力,同時-環具有疏水保留作用。scx可從含正電荷的堿中提取,如胺。
-應用:
檢查殺蟲劑和在食品中的殘留量,例如大環內酯類。
發現-。
及其代謝產物的生物基質分析。
有關標準:在動物組織中 ny/t 468-2006 yansuankrentror的氣相色譜質譜測定方法。
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在選擇c18反相分離柱時,應根據樣品情況,改變流動相的組成或溶劑強度,以提高分離度、選擇性或保留時間。
反相法c18在分離過程中,水可以與水-甲1醇、水-乙1腈、水--呋1喃等多種有機溶1劑混合,鞍山活性炭固相萃取柱,而且分離效果也-。適當的改良劑,如三乙1胺或乙1酸,可抑制硅膠表面殘余硅-的酸性,從而減少對酸或堿性組分的保留,并減少拖尾;同時,對流動相 ph值的調節,可大大改變酸性或堿性組分的選擇性。對酸性組分,流動相 ph<7時,增加色譜柱的保留時間;對堿性樣品,活性炭固相萃取柱選擇,流動相 ph***7時,將堿性組分分為游離型(rnh2),極性小,保留時間增大,可在固定相和流動相之間多次分布,提高堿性組分的選擇性。
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回收率
當一個完整的 spe操作過程中,目標化合物可能會出現在出液、淋洗、洗脫液或吸附劑中,當“目標物不能回收或回收率低”現象出現時,則向樣品溶液中加入標液,然后進行一個完整的 spe操作,活性炭固相萃取柱多少錢,分別收集出液、淋洗液和洗脫液并進行分析。
先確定目標化合物存在于哪個部分,然后確定問題來自以下哪個環節:目標化合物不能保留在吸附劑中;沒有完全洗脫;其他環節。
目標化合物在吸附劑中保留度不足
在樣品流出液或淋洗液中發現5%以上的目標化合物時,可得出“不能保留目標化合物在吸附劑中”的結論。
2.目標化合物未完全洗脫
在樣本溶液流出液和淋洗液中沒有出現目標化合物,而在洗脫液中只出現少量或不出現目標化合物,則判斷為“目標物未完全洗脫”