-結(jié)構(gòu)具有手性中心，氣流干燥機(jī)廠家，在精制純化過程，-在溶劑中加熱溶清條件下，其手型中心容易消旋化，生成d型-異構(gòu)體(ep藥典雜質(zhì)a)，導(dǎo)致精制品-光學(xué)純度有所降低。目前關(guān)于去除d型-異構(gòu)體，現(xiàn)有-大多采用單純酯溶劑或混合性醇酯溶劑對(duì)-進(jìn)行反復(fù)精制，使用該類精制方法缺點(diǎn)是，經(jīng)生產(chǎn)放大后，-隨精制提純及烘干過程時(shí)間延長(zhǎng)，氣流干燥機(jī)價(jià)格，其d型-異構(gòu)體不斷增大，對(duì)去除d型-異構(gòu)體不利，且烘干時(shí)間長(zhǎng)，殘留溶劑較高，不適合高標(biāo)準(zhǔn)-的工業(yè)化生產(chǎn)。
利奈唑胺為唑烷酮類，2000年獲得美國(guó)fda批準(zhǔn)，用于耐藥萬古腸球菌(ver)引起的菌血癥、耐甲氧西林金黃色(mrsa)引起的和綜合性以及耐青鏈球菌(prsp)引起的菌血癥的。
利奈唑胺的制備難點(diǎn)之一就是其結(jié)構(gòu)中噁五元環(huán)的構(gòu)建，現(xiàn)有的制備工藝存在以下問題：
(1) 采用高沸點(diǎn)的醇類溶劑工藝，蒸出這類溶劑需要的能耗-且蒸發(fā)速度緩慢，制備出的晶型有結(jié)塊現(xiàn)象，外觀和純度均較差；
(2) 采用水中高溫懸浮結(jié)晶法由于利奈唑胺在水中的溶解度隨溫度變化很大，高溫時(shí)溶解度較大，低溫時(shí)溶解度較低，氣流干燥機(jī)，降溫過程中會(huì)有更穩(wěn)定的晶型 析出，導(dǎo)致在較低的溫度下晶型i較快地轉(zhuǎn)為晶型ii，采用該制備利奈唑胺晶型i的工藝不穩(wěn)定，晶型純度不高。
反應(yīng)結(jié)束，打開下部濾液出口，在設(shè)備內(nèi)通入壓縮空氣或氮?dú)獾葰怏w，對(duì)經(jīng)過反應(yīng)的固液混合物進(jìn)行加壓過濾，直到把機(jī)內(nèi)物料壓干。也可在濾液出口抽真空，對(duì)物料進(jìn)行真空過濾，直到把濾液抽干為止。過濾時(shí)可使空心軸和空心螺帶按順時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)(從頂部往下看)，對(duì)物料進(jìn)行提升，并使空心螺帶在旋轉(zhuǎn)時(shí)-濾餅層的厚度，使物料在薄的濾餅層條件下進(jìn)行過濾，以提高過濾速率。對(duì)于易過濾的物料，過濾時(shí)可不攪拌，直接把物料濾干。
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