苦杏仁酸試劑盒基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本測定其中的抗體或抗原與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率-，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到-的敏感度。 elisa可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
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1：預包被板: 96t/48t
2：酶標記抗體: (30倍濃縮)hrpigg,親合純化 0.4ml x 1
3：標準品: -6 0.5ml x 2
4：eia緩沖液: 含1% bsa, 0.05%吐溫20 bps 30ml x 1
5：標記抗體稀釋液: 含1% bsa, 0.05%吐溫20 bps 12ml x 1
6：顯色劑: tmb底物液 15ml x 1
7：終止液: 1n- 12ml x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% bsa, 0.05%吐溫20 bps 50ml x 1
南京師范大學生命科學學院
上海大學-蔣
上海交通大學材料科學與工程學院
福建農林大學-榮
新鄉醫學院
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南京理工大學
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陜西-學院
四川大學
廣西中大學
河南大學
湖南大學-楊
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