公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。
種屬:bt-474
形態:上皮樣；圓形、成團
培養方法
培養基:rpmi1640(w/ohepes)10%fbs；0.01mg/mlinsulin
傳代方法:1:2~1:3傳代；2~3天換液1次。
生長特性:貼壁生長
存儲條件:基礎培養基+5%dmso+20%fbs
1．
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板每孔一片或培養皿中每個平皿可放置2-3片；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片完全浸在培養液中；
5．將培養板在5% co2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及---化學檢測。
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為---玻璃制造，并經過---洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
棄去培養上清，用pbs或生理鹽水清洗1-2次；
加入2ml0.25%胰酶t25瓶，使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱---；
1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認---情況后加入完全培養基終止---；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續---至可以輕輕吹打下為止；
將細胞懸液1000rpm左右條件下離心4min，棄上清；
用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，t25培養瓶加6-8ml培養基；
懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
在1000rpm左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態---時進行細胞凍存保種
棄去培養上清，用pbs或生理鹽水清洗1-2次，加入1ml 0.25%胰蛋白酶t25瓶
1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認---情況后加入完全培養基終止---；
將細胞懸液1000rpm左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
100ml檸檬酸鉍bismuth (iii) citrate規格：br
hep g2, 人節細胞系化鉍鉀bismuth (iii) potassium iodide規格：br
人癌細胞;mcf7 人節上皮細胞完全培養基 100ml---鉍(>;98%,br)bismuth (iii) sulfate規格：>;98%,br
人正常細胞;hs 578bst堿式碳酸鉍bismuth(iii) subcarbonate basic規格：br
大鼠腹部脊髓神經元(rvsci)(1×106)---鉍bismuth(iii) subsalicylate規格：鉍含量：>;56%,br
草魚腎細胞;gik檸檬苦素，黃柏內酯(橙皮提取) limonin規格：hplc***98%,橙皮提取
615小鼠滑膜肉瘤瘤株;zm755 小鼠膀胱---細胞完全培養基 100ml硬脂酸(50%)stearic acid規格：含量50%，節級
mrtec, 小鼠腎小管上皮細胞 mouse硬脂酸(98%)stearic acid規格：含量98%,節級
epcam others mouse 小鼠 epcam / op1 / cd326 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛蒡苷元(標準品)arctigenin規格：hplc***98%，標準品
人正常上皮細胞;mcf 10a牛蒡子苷標準品arctiin規格：hplc***98%，標準品
人肺動脈---細胞(hpasmc) ( 5×105 )尿胰蛋白酶---urinary trypsin inhibitor fragment規格：>;95% (hplc),bc
cl-0325c3h/10t1/2, clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2氧化鋅(>;98%,bc)zinc oxide規格：>;98%,bc
人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;m619 大鼠胎兒---成纖維細胞完全培養基 100ml4(5)-節咪唑(>;98%,br)4(5)-methylimidazole規格：>;98%,br
h-4-ii-e 大鼠肝細胞瘤細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分細胞的情況，包括細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
ph、溫度、氧氣、---、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用---化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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