資源名稱 葡萄牙鏈霉菌
種屬
提供形式 斜面培養物
安全等級
模式菌株
應用領域
培養方法
培養基
生長條件
存儲條件 液氮---溫---法;礦物油法;定期移植法
tetracycline (u. s. pat. 3,401,088).
●復蘇菌種前需先準備好適用于該菌生長的固體、液體培養基和培養設備,以形成無菌的操作環境。
●開啟之前,先用75%酒精棉消毒試管表面,按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞,加入0.3ml左右的配套液體培養基,用無菌滴管反復吹吸,將凍干菌種溶解為懸液,然后用無菌滴管或接種環移至斜面、平板或液體培養基,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養箱中進行培養。
●次日觀察菌種的生長情況,如未生長,應繼續培養24h,或吸取培養之后的試管剩余菌懸液再次接種培養,培養24小時觀察。
●菌株為---使用品,暫不開啟的菌種應在4℃環境下保存。
●復蘇后的菌種在傳1-2代以后使用,建議菌種使用5代后棄用。
1前期準備:a處理;b制備biolite水;c檢查設備和材料;
2按比例配制培養材料;
3導入曝氣,進行繁殖培養;
4取液觀察;a取液;b稀釋菌液;c平板培養;
5分離并檢測;
6取液儲存;通過該綜合微生物培養方法簡單可操作性強,培養的綜合微生物均在3代以內,菌類穩定不發生突變,且繁殖快速。
⒈ 孢子制備
⑴ 孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養基,培養基中含有一些適合產孢子的營養成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營養環境,不利于形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和---營養可直接或間接---孢子形成。面的培養溫度大多數為28 ℃,少數為37 ℃,培養時間為5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養,一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養基。這是由于這些農產品中的營養成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25~28 ℃,培養時間為4~14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐,常采用母瓶、子瓶兩級培養,有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養基要求比較豐富和完全,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養成分不宜過濃,子瓶培養基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程,因菌種不同而異,一般可分為一級種子、二級種子和---種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經培養后形成大量的菌絲,這樣的種子稱為一級種子,把一級種子轉入發酵罐內發酵,稱為二級發酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內,經過培養形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級種子,將二級種子轉入發酵罐內發酵,稱為---發酵。同樣道理,使用---種子的發酵,稱為四級發酵。
sefna1 protein rat 重組大鼠 ephrin-a1 / efna1 蛋白 (his 標簽)洛匹那韋代謝產物m-1規格:美國進口lopinavir metabolite m-1
5×106cells/瓶×2δ9(11)-睪酮規格:美國進口delta9(11)-methyl
gibco 10639011 stem pro-34- combo 500ml(+/-)-4----心得安規格:美國進口(+/-)-4-hydroxy propranolol sulfate
naaladl1 others human 人 naaladl1 人細胞裂解液 (陽性對照) 18-冠-6-(>;98.0%(gc))規格:>;98.0%(gc)18-crown 6-ether
人---濾泡上皮細胞完全培養基 100ml氧化鈣(塊)(>;98%,br)規格:>;98%,brcalcium oxide lump
malmc細胞,膚纖維微細胞系 光滑--- 雜交瘤(b類);ib3c10h12a12g2h8f31酸二氫鈣一水(85%~95%,br)規格:85%~95%,brcalcium phosphate, monobasic, monohydrate
ppbp protein human 重組人 nap-2 / ppbp / cxcl7 蛋白 (his 標簽)無水---鈉(分析標準品,pestizides≤1 ppm)規格:分析標準品,pestizides≤1 ppmsodium sulfate anhydrous
mda-mb-435s(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 pd1 / pdcd1 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲嘧磺隆(標準品)規格:分析標準品sulfometuron-methyl
倉鼠---細胞;lec1西草凈(分析標準品,97%)規格:分析標準品,97%simetryne
正常大鼠腎細胞;