資源名稱 新日本靈芝
種屬
提供形式 斜面培養物
安全等級
模式菌株
培養方法
培養基
生長條件
存儲條件 液氮---溫---法；礦物油法；定期移植法
●復蘇菌種前需先準備好適用于該菌生長的固體、液體培養基和培養設備，以形成無菌的操作環境。
●開啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養基，用無菌滴管反復吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環移至斜面、平板或液體培養基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養箱中進行培養。
●次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應繼續培養24h，或吸取培養之后的試管剩余菌懸液再次接種培養，培養24小時觀察。
●菌株為---使用品，暫不開啟的菌種應在4℃環境下保存。
●復蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。
1前期準備：a處理；b制備biolite水；c檢查設備和材料；
2按比例配制培養材料；
3導入曝氣，進行繁殖培養；
4取液觀察；a取液；b稀釋菌液；c平板培養；
5分離并檢測；
6取液儲存；通過該綜合微生物培養方法簡單可操作性強，培養的綜合微生物均在3代以內，菌類穩定不發生突變，且繁殖快速。
1o-----l-蘇氨酸 o-tert-butyl-l-threonine98%br 人分泌型0脂酶a2(spla2)試劑盒 human secreted phospholipase a2spla2 elisa kit
o-----l-蘇氨酸鹽 o-tert-butyl-l-threonine methyl ester hydrochloride0.98 人鈣粘蛋白相關的神經受體1(c-1)試劑盒 human c-1 elisa kit
o-脫芳香基雷諾 o-desaryl ranolazine美國進口 豬主要組織相容性復合體ⅱ類(mhcⅱ/slaⅱ)elisa檢測試劑盒swinemajorhistocompatibilitycomplexⅱmhcⅱ/slaⅱelisakit 96t/48t
o香草-筋骨草醇 hplc***98% 5mg rat soluble leptin receptor (slr) elisa kit 大鼠可溶性瘦素受體(slr)elisa試劑盒
o香豌豆苷元 hplc***98% 5mg rat ovalbumin specific ige (ova sige) elisa kit 大鼠卵清蛋白特---ige(ova sige)elisa試劑盒
o異甘草苷元 hplc***98% 5mg rat neuroglobin (ngb) elisa kit 大鼠腦紅蛋白(ngb)elisa試劑盒
o異亞---betad吡喃果糖 hplc***98% 5mg rat immunoglobulin e (ige) elisa kit 大鼠球蛋白e(ige)elisa試劑盒
o異亞---莽草酸 hplc***98% 5mg rat osteopoin (opn) elisa kit 大鼠骨橋素(opn)elisa試劑盒
p p-dde(標準品) p p-dde分析標準品 牛結合蛋白4(igfbp-4)試劑盒 bovine insulin-like growth factor binding protein 4igfbp-4 elisa kit
p p-dde標準溶液(100μg/mlu=3%) p p-dde solution100μg/mlu=3% 牛結合蛋白5(igfbp-5)試劑盒 bovine insulin-like growth factor binding protein 5igfbp-5 elisa kit
p1p5-di腺苷-5-)五鹽，
⒈ 孢子制備
⑴ 孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養基，培養基中含有一些適合產孢子的營養成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養環境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和---營養可直接或間接---孢子形成。面的培養溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養時間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養基。這是由于這些農產品中的營養成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25～28 ℃，培養時間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養成分不宜過濃，子瓶培養基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和---種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經培養后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉入發酵罐內發酵，稱為二級發酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內，經過培養形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發酵罐內發酵，稱為---發酵。同樣道理，使用---種子的發酵，稱為四級發酵。
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