資源名稱 有柄靈芝
種屬
提供形式 斜面培養物
安全等級
模式菌株
培養方法
培養基
生長條件
存儲條件 液氮---溫---法；礦物油法；定期移植法
●開啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養基，用無菌滴管反復吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環移至斜面、平板或液體培養基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養箱中進行培養。
●次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應繼續培養24h，或吸取培養之后的試管剩余菌懸液再次接種培養，培養24小時觀察。
●菌株為---使用品，暫不開啟的菌種應在4℃環境下保存。
●復蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。
★綜合微生物的培養方法，
1前期準備：a處理；b制備biolite水；c檢查設備和材料；
2按比例配制培養材料；
3導入曝氣，進行繁殖培養；
4取液觀察；a取液；b稀釋菌液；c平板培養；
5分離并檢測；
6取液儲存；通過該綜合微生物培養方法簡單可操作性強，培養的綜合微生物均在3代以內，菌類穩定不發生突變，且繁殖快速。
1虹膜色素上皮細胞many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)果膠(半乳糖(干基計)***74.0 %)pectin規格：半乳糖(干基計)***74.0 %
ltbr others rat 大鼠 ltbr / tnfrsf3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三丁酯(ar,99%)tributyl phosphate規格：ar,99%
l w-3a 小鼠皮下結締組織細胞姆沙伯 g aw dmcs chromosorb g/cw-dmcs
cm-h067人腎系膜細胞完全培養基100ml--- 400 poly(ethylene glycol) 400 (peg 400) 25322-68-3 250ml 通用試劑
b16-f10, 小鼠色素瘤高轉移細胞動力-鹽培養基shēng huà shì jì容量：rt25克
人---畸胎瘤細胞;pa-1 人視網膜muller細胞完全培養基 100mld-galactose 25g/100g/500g inalco
人絨毛膜細胞完全培養基 100mln-奧olanzapine n-oxide規格：美國進口
人 scgb1a1 / uteroglobin 人細胞裂解液 (陽性對照) 544-4-3-錄;β-錄; 清化-β-錄3-chloropropionitnile;3-chloropropanonitrile; β- chloroetxyl cyanide; β-chloropropionitnile;3-chloropropanenitnile;
人神經束膜細胞裂解物hpcll-核糖/l(+)-核糖，英文名或英文縮寫：l-(+)-ribose，級別：ar，95%，規格：1毫克
tt細胞，髓樣---癌細胞
⒈ 孢子制備
⑴ 孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養基，培養基中含有一些適合產孢子的營養成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養環境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和---營養可直接或間接---孢子形成。面的培養溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養時間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養基。這是由于這些農產品中的營養成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25～28 ℃，培養時間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養成分不宜過濃，子瓶培養基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和---種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經培養后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉入發酵罐內發酵，稱為二級發酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內，經過培養形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發酵罐內發酵，稱為---發酵。同樣道理，使用---種子的發酵，稱為四級發酵。
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