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圖片來源：chem. sci.通過延長反應時間并增大氫氣壓力可以使該反應完全轉化，但在劇烈條件下未產生過度還原產物二醇。經過條件優化，確定了反應條件：在叔---鈉存在下，cas:123-31-9品牌大，利用irf-ampha絡合物.％負載量催化體系在中可以將對稱，-二酮還原得到相應的手性---酮ee ， dr :，并且產物中未發現二醇。此外，該反應的催化常數可以達到，而無明顯的立體選擇性降低。
分裂現有天然分子能夠制造具有更高附加值的化合物方案 。在能源枯竭的背景下，應開發新的c-c鍵裂解方法，包括酶促方法。通過脂肪族α----酮的酶促裂解模擬化學逆偶環過程一步獲得相應的醛是一個挑戰方案b。這個過程發生在碳水化合物的代謝中，涉及轉酮醇酶 (tk)，一種硫胺素二磷酸 (thdp) 依賴性酶，thdp 是---b的活性形式方案 a。在細胞中，轉酮醇酶 (tk)參與磷酸戊糖途徑，在該途徑中，這種酶可逆地將一個雙碳單元，即α-------酮醇基團從磷酸酮糖轉移到磷酸醛糖。
與該突變體的底物反應的原位 h nmr 研究表明， 小時后---醛轉化率為，并以產率形成產物，證明的c-c鍵被fi裂解表。選擇hlhs、g或ali三重突變體來切割，在小時后---醛全部或幾乎全部轉化。hlhsli性能，產物的產率為，而hlhali為，hlhgli為。這是因為---醛自縮合形成 l-赤蘚酮糖。 此外，結果顯示，hlhsli比hlhg或ali的效率略高，這與這些突變體的熱穩定性研究一致。
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