1．用蓋片鑷elisa試劑盒將蓋玻片自75%---中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板每孔一片或培養皿中每個平皿可放置2-3片；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片完全浸在培養液中；
5．將elisa試劑盒培養板在5% co2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。
---測定技術的發展主要在于方法學的發展，而方法學的發展依托于試劑生產技術不斷進步更新和型標記物的應用。分子生物學正在并肯定會讓對整個生命科學有一個的認識，其對測定技術發展的影響也是直接而又有效的，對以些難以檢測的生物活性物質的測定，并且---提高了檢測的靈敏度和特---。
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本試劑盒采用間接競爭elisa方法檢測肌肉組織、牛奶等樣品中的米松dexamethasone，dex，試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、酶標記物、、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，山東四環素elisa試劑盒，樣本中的米松---和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗米松藥類，加入酶標記物后，用tmb底物顯色，樣本吸光度值與其所含米松---含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中米松---的殘留量。
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