1. 首先準備---于包裝樣本的鋁箔或冷凍保存管，并且用油性記號筆在鋁箔或凍存管外表多處寫明樣本編號。
2. 準確切除所需組織后，立即剔除結締組織和脂肪組織等非研究所需的組織類型。
3. 在rnase-free 的生理鹽水中迅速漂洗樣本，以去除血漬和污物。
4. 用準備好的鋁箔或冷凍保存管裝載包裹組織，迅速投入液氮冷卻。
5. 填寫樣本登記單，cs50凍存袋，寫明樣本名稱、組織類型、編號、取樣日期、樣本處理過程等情況。
1.不要使用金屬管夾
2.不要離心
3.不要在凍存袋上直接寫字標識凍存細胞的信息
4.不要在凍存袋表面粘帖標簽不使用同一凍存袋多次凍融細胞
5.dmso稀釋以后才能放進凍存袋，dmso濃度不要超過10%
6.復蘇細胞時建議把凍存袋放在一個保護袋中進行融化
7.不要超過凍存袋的工作體積
1．細胞：選對數生長期細胞，收集細胞24小時前換液一次。
2．計數：按常規方法把細胞制成細胞懸液，計數，令細胞密度達5×106/ml，離心去上清，吸入離心管中。
3．凍存液：先用培養液9分＋dmso 1分或甘油配成10％的dmso凍存液，cs50凍存袋多少錢，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。
4．分裝：分裝入無菌安剖中，每安剖加1.5毫升細胞懸液。
5．封口：用塑料安剖時擰緊瓶口即可；如用火焰封閉安剖口后，仔細檢查，定要封嚴，---時可浸入藍色液中觀察，為安全起見，把安剖縫入紗布小袋中，以防液氮浸入后，cs50凍存袋供應商，融解時因受熱發生-；紗袋一端系以線繩，cs50凍存袋批發，末端扎有小牌，注明：細胞名稱，凍存日期，以便日后查找。
登錄后臺
