上海琛藝實(shí)業(yè)有限公司為您提供-好的elisa試劑盒上海。 中文稱(chēng)：人成纖維細(xì)胞長(zhǎng)因子(fgf)elisa試劑盒 英文稱(chēng)：rat folic acid,fa elisa kit 本試劑僅供研究使 目的：本試劑盒于測(cè)血清，血漿及相關(guān)液體樣本中大鼠---(fa)的含量。 實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)雙抗體夾心測(cè)標(biāo)本中 大鼠---(fa)水平。化的 大鼠---(fa)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大鼠---(fa)，再與hrp標(biāo)記的 大鼠---(fa)抗體結(jié)合，成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)---洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣中的 大鼠---(fa)呈正相關(guān)。酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)吸光度od值，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣中 大鼠---(fa)濃度。 人成纖維細(xì)胞長(zhǎng)因子(fgf)elisa試劑盒 樣本處理及要求： 1. 血清：室溫---自凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。 仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。 2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求擇edta或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上丬清，保存過(guò)程中如有沉淀成，應(yīng)該再次離心。 3. 尿液：菌管收集，離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。 4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份，菌管收集。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份，pbsph7.2-7.4稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀成，應(yīng)再次離心。 5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取量。加入量的pbs，ph7.4。液氮迅速冷凍保存?zhèn)洹?biāo)本融化后仍保持2-8℃的溫度。加入量的pbsph7.4，手或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右2000-3000轉(zhuǎn)/分。仔細(xì)收集上清。分裝后份待檢測(cè)，其余冷凍備。 6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融. 7. 不能檢測(cè)含nan3的樣，因nan3抑制辣根---化物酶的hrp活性。 操作步驟： 1. 標(biāo)準(zhǔn)的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔10孔，在、孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)100μl，---好的elisa試劑盒上海，后在、孔中加標(biāo)準(zhǔn)稀釋液50μl，混勻；后從孔、孔中各取100μl分別加到三孔和四孔，再在三、四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)稀釋液50μl，混勻；后在三孔和四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到五、六孔中，再在五、六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)稀釋液50ul，混勻；混勻后從五、六孔中各取50μl分別加到七、八孔中，再在七、八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)稀釋液50μl，混勻后從七、八孔中分別取50μl加到九、十孔中，再在九十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)稀釋液50μl，混勻后從九十孔中各取50μl棄掉。 2. 加樣：分別設(shè)空白孔空白對(duì)照孔不加樣及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同、待測(cè)樣孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣孔中先加樣稀釋液40μl，后再加待測(cè)樣10μl樣終稀釋度為5倍。加樣將樣加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，上海琛藝實(shí)業(yè)有限公司,琛藝實(shí)業(yè),輕輕晃動(dòng)混勻。 3. 溫育：封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液：將3048t的20倍倍濃縮洗滌液蒸餾水3048t的20倍倍稀釋后備。 5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，---好的elisa試劑盒上海，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄冂去，如此復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 7. 溫育：操作同3。 8. 洗滌：操作同5。 9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)此藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。 11. 測(cè)：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度od值。 測(cè)應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。 上海琛藝實(shí)業(yè)有限公司經(jīng)過(guò)數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)研發(fā)、產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)為體的化物程公司。公司酶科elisa試劑盒研發(fā)的種屬涵蓋：人，大鼠，小鼠，豬，，羊，兔，植物，農(nóng)殘類(lèi)，魚(yú)類(lèi)等。具有完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)開(kāi)發(fā)平臺(tái)，成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù)，結(jié)合公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，可以有效的---公司產(chǎn)強(qiáng)的穩(wěn)性和高的準(zhǔn)確性，同又具有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格
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