上海琛藝實業有限公司為您提供哪里有elisa試劑盒招商加盟。 中文稱：人成纖維細胞長因子(fgf)elisa試劑盒 英文稱：rat folic acid,fa elisa kit 本試劑僅供研究使 目的：本試劑盒于測血清，血漿及相關液體樣本中大鼠---(fa)的含量。 實驗原理：本試劑盒應雙抗體夾心測標本中 大鼠---(fa)水平。化的 大鼠---(fa)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大鼠---(fa)，再與hrp標記的 大鼠---(fa)抗體結合，成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過---洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣中的 大鼠---(fa)呈正相關。酶標儀在450nm波長下測吸光度od值，通過標準曲線計算樣中 大鼠---(fa)濃度。 人成纖維細胞長因子(fgf)elisa試劑盒 樣本處理及要求： 1. 血清：室溫---自凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右2000-3000轉/分。 仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。 2. 血漿：應根據標本的要求擇edta或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右2000-3000轉/分。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀成，應該再次離心。 3. 尿液：菌管收集，離心20分鐘左右2000-3000轉/分。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。 4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份，菌管收集。離心20分鐘左右2000-3000轉/分。仔細收集上清。檢測細胞內的成份，pbsph7.2-7.4稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右2000-3000轉/分。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀成，應再次離心。 5. 組織標本：切割標本后，稱取量。加入量的pbs，哪里有elisa試劑盒招商加盟，ph7.4。液氮迅速冷凍保存備。標本融化后仍保持2-8℃的溫度。加入量的pbsph7.4，手或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右2000-3000轉/分。仔細收集上清。分裝后份待檢測，其余冷凍備。 6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融. 7. 不能檢測含nan3的樣，因nan3抑制辣根---化物酶的hrp活性。 操作步驟： 1. 標準的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準孔10孔，在、孔中分別加標準100μl，后在、孔中加標準稀釋液50μl，混勻；后從孔、孔中各取100μl分別加到三孔和四孔，再在三、四孔分別加標準稀釋液50μl，混勻；后在三孔和四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到五、六孔中，再在五、六孔中分別加標準稀釋液50ul，混勻；混勻后從五、六孔中各取50μl分別加到七、八孔中，再在七、八孔中分別加標準稀釋液50μl，混勻后從七、八孔中分別取50μl加到九、十孔中，再在九十孔分別加標準稀釋液50μl，混勻后從九十孔中各取50μl棄掉。 2. 加樣：分別設空白孔空白對照孔不加樣及酶標試劑，其余各步操作相同、待測樣孔。在酶標包被板上待測樣孔中先加樣稀釋液40μl，后再加待測樣10μl樣終稀釋度為5倍。加樣將樣加于酶標板孔底部，上海琛藝實業有限公司,琛藝實業,盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 3. 溫育：封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液：將3048t的20倍倍濃縮洗滌液蒸餾水3048t的20倍倍稀釋后備。 5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 7. 溫育：操作同3。 8. 洗滌：操作同5。 9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 10. 終止：每孔加終止液50μ廾l，終止反應此藍色立轉黃色。 11. 測：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度od值。 測應在加終止液后15分鐘以內進行。 上海琛藝實業有限公司經過數年的努力發展已迅速成為集產研發、產、經營為體的化物程公司。公司酶科elisa試劑盒研發的種屬涵蓋：人，哪里有elisa試劑盒招商加盟，大鼠，小鼠，豬，，羊，兔，植物，農殘類，魚類等。具有完善的實驗技術開發平臺，成熟的抗原、抗體研發系統，熟練掌握各種酶聯技術，結合公司的研發團隊，可以有效的---公司產強的穩性和高的準確性，同又具有競爭力的價格
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